2025-227
提升真空脫氣裝置效率的關(guān)鍵因素主要包括以下幾點：1.真空度定義：真空度指真空脫氣時鋼液面上氣相分壓。影響：真空度越高，氣相分壓越低，則脫氣效果越好。這是由西瓦特定律所決定的。優(yōu)化措施：在設(shè)備設(shè)計和操作過程中，應(yīng)確保真空系統(tǒng)能夠穩(wěn)定地提供高真空度環(huán)境，從而增強(qiáng)脫氣效果。2.真空保持時間定義：真空保持時間是指真空脫氣過程中，系統(tǒng)保持真空狀態(tài)的時間。影響：真空保持時間越長，鋼液中的氣體越有充分的時間被脫除。然而，過長或過短的保持時間都可能影響脫氣效率。優(yōu)化措施：根據(jù)鋼種的具體要求和...
查看更多2025-212
片劑硬度儀在藥品檢測中扮演著至關(guān)重要的角色，以下是其在該領(lǐng)域中的具體應(yīng)用和相關(guān)分析：一、確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)片劑硬度儀通過施加特定的壓力，能夠精確地測量出片劑的硬度數(shù)值。這一數(shù)據(jù)對于制藥企業(yè)而言至關(guān)重要，因為它直接反映了藥品的質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)。硬度合格的片劑能夠保證在儲存、運輸和使用過程中的穩(wěn)定性和有效性，從而確保患者用藥的安全性和有效性。二、監(jiān)控藥品生產(chǎn)過程在藥品生產(chǎn)過程中，片劑硬度儀能夠?qū)崟r監(jiān)控片劑的硬度，幫助生產(chǎn)商及時發(fā)現(xiàn)并解決問題。例如，當(dāng)片劑硬度不達(dá)標(biāo)時，可能意味著...
查看更多2025-113
溶出儀機(jī)械驗證工具包是用于測量溶出儀性能參數(shù)和進(jìn)行校正的重要工具，其操作使用通常包括以下幾個步驟：一、準(zhǔn)備工作確認(rèn)驗證工具包內(nèi)容：確保工具包中包含數(shù)據(jù)終采集端機(jī)、三種測量表（可能包括轉(zhuǎn)速表、擺動度表、垂直度表等）及配套附件。檢查溶出儀狀態(tài)：將待驗證的溶出儀放置在一水平且平穩(wěn)的工作臺上，并確保工作臺所處環(huán)境無振動干擾。連接設(shè)備：通過藍(lán)牙將測量表與數(shù)據(jù)終采集端機(jī)進(jìn)行連接，確保數(shù)據(jù)傳輸暢通。二、登錄與設(shè)置登錄數(shù)據(jù)終端機(jī)：在數(shù)據(jù)終端機(jī)上登錄驗證系統(tǒng)，并新增用戶報告及校正記錄。設(shè)置驗證...
查看更多2025-113
海益達(dá)溶出儀在線機(jī)械驗證工具是按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定的《藥物溶出度儀機(jī)械驗證指導(dǎo)原則》標(biāo)準(zhǔn)要求研制的一套溶出度儀機(jī)械參數(shù)檢測裝置，由多種數(shù)字檢測儀表、參數(shù)檢測工裝和參數(shù)綜合檢測儀組成，按照檢定規(guī)程項目采用導(dǎo)航式軟件設(shè)計，可方便快捷地對溶出度儀的機(jī)械參數(shù)進(jìn)行高精度檢測，檢測過程中不需要手工記錄檢測數(shù)據(jù)，自動生成檢測報告。性能特點如下：1、符合仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價對溶出儀機(jī)械參數(shù)校正的要求，不僅可以檢測，還可以計算實時偏差，指導(dǎo)調(diào)試。2、工具采用低功率藍(lán)牙進(jìn)行...
查看更多2025-18
智能崩解儀在科研、醫(yī)藥及化工等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用，其選購過程需格外謹(jǐn)慎。以下是選購智能崩解儀時需要考慮的關(guān)鍵因素：一、性能指標(biāo)崩解時間：崩解儀的崩解時間指標(biāo)直接關(guān)系到設(shè)備的測試能力和準(zhǔn)確度。根據(jù)實際需求，選擇能夠滿足實驗或生產(chǎn)要求的崩解時間范圍。崩解溫度：崩解溫度也是一個重要的性能指標(biāo)，它可能影響樣品的崩解效果和測試結(jié)果。確保所選設(shè)備的崩解溫度范圍符合實驗或生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。精度與穩(wěn)定性：了解崩解儀的精度和穩(wěn)定性，確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。二、品牌與口碑品牌信譽(yù)：選擇名品牌和具有...
查看更多2025-18
ZKT-25智能真空脫氣儀是采用加熱、循環(huán)、抽真空三法合一對蒸餾水、去離子水進(jìn)行脫氣。與煮沸法相比，具有安全、省時等優(yōu)點。ZKT-25智能真空脫氣儀能夠準(zhǔn)確的控制溶出介質(zhì)的溫度，并能夠控制溶出介質(zhì)所在容器的真空度，達(dá)到理想的脫氣效果。可配合溶出儀使用，符合《中國藥典》溶出試驗中對非揮發(fā)性溶出介質(zhì)（或蒸餾水）脫氣的相關(guān)要求。主要特點：?外觀簡潔，大氣，所占空間小。操作高度運用了人體工程學(xué)技術(shù)，操作方便。?采用高品質(zhì)液晶觸摸顯示屏，操作界面采用扁平化設(shè)計，時尚、直觀、友好，使用簡...
查看更多2025-17
溶出實驗儀是一種用于測量藥品溶解程度的儀器，它在藥物研發(fā)、質(zhì)量控制等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。以下是對溶出實驗儀的詳細(xì)介紹：一、定義與原理溶出度是指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下（一般是在37±0.5℃恒溫下）溶出的速率和程度。溶出實驗儀通過模擬人體胃腸道環(huán)境，測定藥物在規(guī)定條件下的溶出情況，從而評價藥物的生物利用度和質(zhì)量。二、結(jié)構(gòu)與組成溶出實驗儀主要由以下幾部分組成：電動機(jī)：提供攪拌動力，使溶出介質(zhì)中的藥物顆粒保持懸浮狀態(tài)，加速溶出過程。恒溫裝置...
查看更多2025-16
在制藥行業(yè)，藥物的澄明度是衡量藥品質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo)之一。澄明度檢測儀能夠檢測液體藥物中不溶性微粒的含量，從而確保藥品的純凈度和安全性。YB-II澄明度檢測儀適用于各類針劑、大輸液和瓶裝藥液的澄明度檢測。本文主要介紹YB-II澄明度檢測儀安裝指南。1、將檢品盤正向放入燈箱內(nèi)，保護(hù)電器箱內(nèi)電器元件。2、啟動電源開關(guān)，此時熒光燈亮。3、啟動照度開關(guān)，此時照度顯示為數(shù)字“00”表示照度為0×100lx。4、將儀器配備的照度傳感器插頭插入面板孔，掀開光池保護(hù)蓋（見圖），將其放在平行于傘棚...
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